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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
Sars結構蛋白表達株;293 001B 人腎系膜細胞*培養基 100mL泛酸測定培養基shēng huà shì jì容量：50張/盒

人表皮色素細胞-深色素RNAHEM-d miRNA5 μg肖醋 CHROMIUM(III) nitncTq NONcHYDRcTq 7789--8

小鼠腦膜細胞(MMC)(5×105)聚乙二醇 8000 Poly(ethylene glycol) 8,000 (PEG 8000) 25322-68-3 250G 通用試劑

綿羊肺細胞;OAR-L1大黃根酸shēng huà shì jì容量：100克

小鼠Lewis肺癌瘤株;LLT 小鼠前脂肪細胞*培養基 100mLD-Glucose-6-PhosphateNa2 100mg/500mg/1g/5g Sigma G7250
CM-H024人胰腺星狀細胞*培養基100mL三乙醇鹽酸鹽，英文名或英文縮寫：Triethanolamine xy7nochloride，級別：CP，規格：100克

615小鼠癌瘤株;Ca759 小鼠卵巢上皮細胞*培養基 100mL Bis(tributyltin) oxidq 26-32-9

細胞名稱 種屬呋酸，英文名或英文縮寫：Furoic acid，級別：BR，規格：5克

EPHA4 Others Mouse 小鼠 EPHA4 / HEK8 人細胞裂解液 (陽性對照) FLUORESCENTSPRINTGEL10%熒光SPRINT NEXT 膠, 10%蛋白組學級100mlRT

SV40T轉化的人胚腎細胞;293T(聚乙二醇400)
DLL1 Others Human 人 DLL1 / Delta-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 索非那新琥珀酸鹽Solifenacin succinate質量規格：>98%,BR

豚鼠皮膚細胞;GP-S2結晶紫Crystal violet質量規格：BS

NRP1 Others Cynomolgus 食蟹猴 Neuropilin-1 / NRP1 人細胞裂解液 (陽性對照) 結晶紫(進口)Crystal violet質量規格：用于生化研究,進口

腦動脈血管內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)硝基四唑紫(INT)Iodonitrotetrazolium chloride(INT)質量規格：>98%,BR

293T細胞，人胚腎T細胞 人卵巢癌細胞,HO-8910細胞 人心肌細胞裂解物HCML乙基紫Ethyl Violet質量規格：80%,進分
細胞色素C氧化酶COX活性測定試劑盒615小鼠癌瘤株;Ca759 小鼠卵巢上皮細胞*培養基 100mL2,5-己二酮(分析標準品,≥99.5%(GC))質量規格：分析標準品,≥99.5%(GC)2,5-Hexanedione

細胞名稱 種屬3',3'',5',5''-四溴酚酞乙酯(80%,用于顯微鏡)質量規格：80%,用于顯微鏡3',3'',5',5''-Tetrabromophenolphthaleinethyl ester

EPHA4 Others Mouse 小鼠 EPHA4 / HEK8 人細胞裂解液 (陽性對照) 三十烷醇(>98%,植物激素級)質量規格：>98%,植物激素級Triacontanol

SV40T轉化的人胚腎細胞;293T4-羥基苯(>98.0%，BR)質量規格：>98.0%，BR4-Hydroxybenzaldehyde

MET Others Human 人 c-MET / HGFR (aa 956-1390) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 低內牛血清白蛋白質量規格：>97%,Biotech GradeAlbumin, from bovine pH 7.0 Low endotoxin
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。