公司上萬種科研產品，產品主要供應各大科研單位和學校，是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質量關，確保每一個出廠產品質量合格，讓您買的省心，用得放心。公司產品僅用于科研，

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
CM-R036大鼠小腸血管內皮細胞*培養基100mL卡維地洛（標準品）質量規格：HPLC>98%,標準品Carvedilol

C6 Others Human 人 C6 / compleme compone 6 人細胞裂解液 (陽性對照) 西地尼布質量規格：含量> 99%Cediranib

小鼠胎兒表皮角質形成層細胞*培養基 100mL孟魯司特鈉質量規格：>98%,EP7.3,BRMontelukast

Hela-Luc (穩定株)人細胞 Hela-Luc (stable sain) in human cervical cancer cells DMEM+10% FBS+200ug/ml Zeocin孟魯司特鈉(標準品)質量規格：>98%,標準品Montelukast

IL17F Protein Human 重組人 IL-17F / IL17F 蛋白β-葡聚糖酶質量規格：Enzyme activity>330萬β - Glucanase
EB病毒轉化的人B細胞;KMYF硼試劑質量規格：AR1-Hydroxy-4-p-toluidinoanthraquinone

TNFRSF1A Others Human 人 TNFRSF1A / TNFRI / CD120a 人細胞裂解液 (陽性對照) 石蕊質量規格：ARLitmus

T-104BII型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mL石英砂質量規格：BRQuartz sand

CSF2 Others Rat 大鼠 GM-CSF / CSF2 人細胞裂解液 (陽性對照) 3-氨基-1,2,4-三唑質量規格：>96%,分子生物學級3-AT

星形細胞生長添加物AGS1酸鈉十二水質量規格：>98%,AR phosphate, tribasic, dodecahydrate
CHL1 Others Mouse 小鼠 CHL-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 溴百里酚藍鈉鹽質量規格：ARBromothymol blue  salt

CL-0125J82(人膀胱癌細胞)5×106cells/瓶×2特地唑胺游離堿質量規格：>98%,BRTedizolid free base

P3X63-Ag8.653細胞，鼠骨髓瘤細胞 人Butt`s瘤細胞,NAMALWA細胞 小鼠網織細胞肉瘤;M5076特地唑胺;特地唑胺1酸酯質量規格：>99%;BRTedizolid phosphate;TR-701FA

AsPC-1(人胰腺癌細胞) 5×106cells/瓶×23--2-苯并噻唑酮腙鹽酸鹽，水合質量規格：>98%,BRMBTH  hydrate

CX3CL1 Others Human 人 CX3CL1 / N 人細胞裂解液 (陽性對照) 變色酸2R質量規格：ARChromotrope 2R
紅細胞稀釋液計數液THP-1人單核白血病細胞 Human甲磺酸依普羅沙坦;依普沙坦Eprosartan mesylate質量規格：>98%,血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑

CNAP2 Others Mouse 小鼠 CNAP2 / CASPR2 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸苯甲脒Benzamidine HCl質量規格：>98%,BR

人前列腺成纖維細胞RNAHPrF miRNA5 μg氯化鉻;三氯化鉻Chromium(III) chloride質量規格：>98%

BLNK Others Human 人 BLNK 人細胞裂解液 (陽性對照) 肌酸一水Creatine, monohydrate質量規格：>98%,BR

PANC-1 人胰腺癌細胞右旋糖苷/葡聚糖10Dextran-10質量規格：M.W:10000
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。