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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
Beta-TC-6小鼠瘤胰島β細胞 Beta-TC-6 mouse insulinoma beta cell of islet DMEM培養基+15%熱滅活FBS三十六烷(standard for GC,≥98.0%(GC))質量規格：standard for GC,≥98.0%(GC)Hexatriacontane

OSM Protein Mouse 重組小鼠 Oncostatin M / OSM 蛋白三十六烷(分析標準品,≥99.0%(GC))質量規格：分析標準品,≥99.0%(GC)Hexatriacontane

RIN-m5f(大鼠胰島β細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 SGC7901(胃腺癌細胞)正十六烷(Standard for GC,>99.5%(GC))質量規格：Standard for GC,>99.5%(GC)Hexadecane

CL-0172NR8383(大鼠肺泡巨噬細胞)5×106cells/瓶×2正十六烷(分析標準品,≥99.5%(GC))質量規格：分析標準品,≥99.5%(GC)Hexadecane

PDCD1LG2 Others Cynomolgus 食蟹猴 B7-DC / PD-L2 / CD273 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-甲氧雌二醇(標準品)質量規格：≥98.0%,標準品2-Methoxyestradiol
UACC-812(人導管瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 EB-3 [EB3](人樣Butt瘤細胞)枸櫞酸噴托維林/托可拉斯/妥克拉司質量規格：含量98.0%~100.5%Carbetapentane /Pentoxyverine

CM-R113大鼠嗅鞘細胞*培養基100mL卡洛芬質量規格：>99%Carprofen

BMPR1B Others Human 人 BMPR1B / ALK-6 人細胞裂解液 (陽性對照) 硫酸妥布霉素質量規格：含量634μg/mg-739μg/mg,BRTobramycin Sulfate

內皮細胞培養基ECM硫酸妥布霉素(標準品)質量規格：效價測定Tobramycin Sulfate

PC-3M 2B4細胞，人前列腺癌細胞高轉移亞系 小鼠原B細胞株,BaF3細胞 人腸平滑肌細胞HISMC托萘酯質量規格：>98%,USP30,BRTolnaftate
小鼠色素瘤細胞;B16-F12,4-Dixy7noxy-6-metxylbenzoicacid2,4-二羥-6-本酸500克AR，99%

TNFRSF1B Others Human 人 TNFRSF1B / TNFR2 / CD120b 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,1,2-三錄三拂烷;1,1,2-三拂-1,2,2-三錄烷 1,1,2-Trichlorotrifluoroqthcnq

人神經束膜細胞HPC麥芽四糖 Mcltotqtrcosq 3461-38-9

CD44 Others Human 人 CD44 人細胞裂解液 (陽性對照) α，α-聯，英文名或英文縮寫：2,2'-Dipyridyl，級別：CP，98.5%，規格：100毫克

L132 人肺上皮細胞31828-68-9L-高胱酸硫內酯鹽酸鹽L-HOMOCYSTEINE THIOLACTONE xy7noCHLORIDE
單胺氧化酶MAO測試盒CA12 Others Mouse 小鼠 Ca12 / Car12 人細胞裂解液 (陽性對照) 恩諾沙星（標準品）Enrofloxacin 質量規格：HPLC>98%,標準品

人腦瘤細胞;SF17鹽酸恩諾沙星Enrofloxacin HCL質量規格：>98.5%

人臍帶間葉干細胞(臍帶)(HUMSC) (5×105)鹽酸恩諾沙星（標準品）Enrofloxacin HCL質量規格：HPLC>98%,標準品

CM-R008大鼠支氣管成纖維細胞*培養基100mL佐米曲普坦Zolmitriptan質量規格：>99%

小鼠腎足細胞;Mouse podocyte 小鼠肝內膽管上皮細胞*培養基 100mL胸腺肽alpha 1Thymosin alpha 1 Acetate質量規格：BR,進分
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。