注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
 特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
?
實驗過程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

亞葉酸鈣 CAS  *  規(guī)格： 100mg

α－ CAS  *  規(guī)格： 450mg

美索巴莫 CAS 532-03-6 *  規(guī)格： 50mg

氧化苦參堿 CAS 16837-52-8 *  規(guī)格： 20mg

白薇 CAS  *  規(guī)格： 1g

羌活 CAS  *  規(guī)格： 0.5g

利血平 CAS 50-55-5 *  規(guī)格： 100mg

伊托必利 CAS  *  規(guī)格： 100mg

白樺脂酸 CAS  *  規(guī)格： 20mg

枸杞子 CAS  *  規(guī)格： 0.5g

赤蘚紅 CAS 568-63-8 *  規(guī)格： 20mg

苯佐卡因 CAS 23239-88-5 *  規(guī)格： 100mg

人參皂苷Rf CAS 52286-58-5 *  規(guī)格： 10mg

綿萆薢 CAS  *  規(guī)格： 2g

去氫木香內(nèi)酯 CAS 477-43-0 *  規(guī)格： 20mg

本迪布焦型埃博拉病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格酒石長春瑞濱  Changchun Red Sea  1079.10594分子量：C53H66N4O20*：125317-39-7

三正丙鋁  156.25  Tripropyl aluminum*：102-67-0分子量： C9H21Al

4-(2-三氟氧)  245.24  4- (three 2- fluoride methylphenoxy) piperidine*：824390-04-7分子量： C12H14F3NO

順式-2,6-二甲  113.2  Two cis -2,6- methyl piperidine*：766-17-6分子量： C7H15N

6-喹啉  144.17  6- amino group*：580-15-4分子量： C9H8N2

5--6-硝喹啉  189.17  5- amino -6- nitro group*：35975-00-9分子量： C9H7N3O2

4-環(huán)戊啉  155.23738  4- cyclopentyl morpholine*：分子量： C9H17NO

三氟硫銅  164.61  三氟硫銅*：3872-23-9分子量： CCuF3S

直接藍(lán)71  Direct blue 71  1029.87分子量： C40H23N7Na4O13*：4399-55-7

2,4-二羥-6-甲-5-硝嘧  171.11  2,4- two hydroxy -6- methyl -5- nitro group*：16632-21-6分子量： C5H5N3O4

2,2'-二吡-6,6'-二胺  186.22  2,2'- two -6,6'- two*：93127-75-4分子量： C10H10N4

技術(shù)原理：
 DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。